| Codice |
Nome |
Tipo |
| RA0010 |
HANSEN, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RA0020 |
WHIPPLE, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RA0020 |
LIPODISTROFIA INTESTINALE |
SINONIMO |
| RA0030 |
LYME, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RB0010 |
WILMS, TUMORE DI |
PATOLOGIA |
| RB0010 |
NEFROBLASTOMA |
SINONIMO |
| RB0020 |
RETINOBLASTOMA |
PATOLOGIA |
| RB0030 |
CRONKHITE-CANADA, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RB0040 |
GARDNER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RB0050 |
POLIPOSI FAMILIARE |
PATOLOGIA |
| RB0060 |
LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
PATOLOGIA |
| RB0060 |
LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE |
SINONIMO |
| RBG010 |
NEUROFIBROMATOSI |
GRUPPO |
| RC0010 |
ACTH, DEFICIENZA DI |
PATOLOGIA |
| RC0020 |
IPOGONADISMO CON ANOSMIA |
PATOLOGIA |
| RC0020 |
KALLMANN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RC0030 |
REIFENSTEIN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RC0030 |
INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RC0040 |
PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA |
PATOLOGIA |
| RC0050 |
LEPRECAUNISMO |
PATOLOGIA |
| RC0050 |
DONHOUE, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RC0060 |
WERNER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RC0070 |
DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO |
PATOLOGIA |
| RC0070 |
ACRODERMATITE ENTEROPATICA |
SINONIMO |
| RC0080 |
LIPODISTROFIA TOTALE |
PATOLOGIA |
| RC0090 |
DERCUM, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RC0090 |
ADIPOSI DOLOROSA |
SINONIMO |
| RC0100 |
FARBER, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RC0100 |
DEFICIENZA DI CERAMIDASI |
SINONIMO |
| RC0110 |
CRIOGLOBULINEMIA MISTA |
PATOLOGIA |
| RC0120 |
ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RC0130 |
ATRANSFERRINEMIA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RC0140 |
WALDMANN, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RC0150 |
WILSON , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RC0150 |
DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE |
SINONIMO |
| RC0150 |
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE |
SINONIMO |
| RC0160 |
IPOFOSFATASIA |
PATOLOGIA |
| RC0160 |
FOSFOETILAMINURIA |
SINONIMO |
| RC0170 |
RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE |
PATOLOGIA |
| RC0180 |
CRIGLER - NAJJAR, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RC0190 |
ANGIOEDEMA EREDITARIO |
PATOLOGIA |
| RC0190 |
EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO |
SINONIMO |
| RC0200 |
CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA |
PATOLOGIA |
| RC0210 |
BEHÇET, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RCG010 |
IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
GRUPPO |
| RCG010 |
BARTTER, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG010 |
CONN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG020 |
ADRENOGENITALI CONGENITE, SINDROMI |
GRUPPO |
| RCG020 |
IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA |
AFFERENTE |
| RCG030 |
POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
GRUPPO |
| RCG030 |
SCHMIDT, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG030 |
POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO I E II |
SINONIMO |
| RCG040 |
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO AMINOACIDI |
GRUPPO |
| RCG040 |
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE |
AFFERENTE |
| RCG040 |
ALANINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
ALBINISMO |
AFFERENTE |
| RCG040 |
ALCAPTONURIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
CISTINOSI |
AFFERENTE |
| RCG040 |
HARTNUP, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG040 |
IMINOACIDEMIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
IPERISTIDINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
IPERVALINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
MALASSORBIMENTO DI MIETONINA, SINDROME DA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
OMOCISTINURIA |
AFFERENTE |
| RCG040 |
URINE A SCIROPPO DI ACERO, MALATTIA DELLE |
AFFERENTE |
| RCG050 |
CICLO DELL'UREA, DISTURBI DEL |
GRUPPO |
| RCG050 |
CITRULLINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG050 |
IPERAMMONIEMIA EREDITARIA |
AFFERENTE |
| RCG060 |
FRUTTOSEMIA |
AFFERENTE |
| RCG060 |
GALATTOSEMIA |
AFFERENTE |
| RCG060 |
GLICOGENOSI |
AFFERENTE |
| RCG060 |
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO |
AFFERENTE |
| RCG060 |
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito |
SINONIMO |
| RCG070 |
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE. Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. |
GRUPPO |
| RCG070 |
ABETALIPOPROTEINA |
AFFERENTE |
| RCG070 |
DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERTASI |
AFFERENTE |
| RCG070 |
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA |
AFFERENTE |
| RCG070 |
DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI |
AFFERENTE |
| RCG070 |
IPERCOLESTEROLEMAI FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIB |
AFFERENTE |
| RCG070 |
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa |
AFFERENTE |
| RCG070 |
IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE |
AFFERENTE |
| RCG070 |
IPOBETALIPOPROTEINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG070 |
TANGIER, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG070 |
XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA |
AFFERENTE |
| RCG070 |
BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RCG070 |
DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA |
SINONIMO |
| RCG080 |
DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
GRUPPO |
| RCG080 |
FABRY, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG080 |
GAUCHER, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG080 |
NIEMANN PICK, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG090 |
MUCOLIPIDOSI |
GRUPPO |
| RCG100 |
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO |
GRUPPO |
| RCG100 |
EMOCROMATOSI EREDITARIA |
AFFERENTE |
| RCG100 |
IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA, SINDROME |
AFFERENTE |
| RCG100 |
EMOCROMATOSI FAMILIARE |
SINONIMO |
| RCG110 |
PORFIRIE |
GRUPPO |
| RCG120 |
DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
GRUPPO |
| RCG120 |
LESH-NYHAN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG120 |
XANTINURIA |
AFFERENTE |
| RCG130 |
AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI |
GRUPPO |
| RCG140 |
MUCOPOLISACCARIDOSI |
GRUPPO |
| RCG140 |
HUNTER, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG140 |
HURLER, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG140 |
MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG140 |
MORQUIO, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RCG140 |
SANFILIPPO, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG140 |
SCHEIE, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG150 |
ISTIOCITOSI CRONICHE |
GRUPPO |
| RCG150 |
ISTIOCITOSI X |
AFFERENTE |
| RCG160 |
IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
GRUPPO |
| RCG160 |
AGAMMAGLOBULINEMIA |
AFFERENTE |
| RCG160 |
DI GEORGE, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RCG160 |
NEZELOF, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RD0010 |
EMOLITICO UREMICA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RD0020 |
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA |
PATOLOGIA |
| RD0020 |
MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RD0030 |
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE |
PATOLOGIA |
| RD0040 |
NEUTROPENIA CICLICA |
PATOLOGIA |
| RD0050 |
GRANULOMATOSA CRONICA, MALATTIA |
PATOLOGIA |
| RD0050 |
DISFAGOCITOSI CRONICA |
SINONIMO |
| RD0060 |
CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RDG010 |
ANEMIE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RDG010 |
ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI |
AFFERENTE |
| RDG010 |
ANEMIE SIDEROBLASTICHE |
AFFERENTE |
| RDG010 |
BLACKFAN-DIAMOND, ANEMIA DI |
AFFERENTE |
| RDG010 |
FANCONI, ANEMIA DI |
AFFERENTE |
| RDG010 |
FAVISMO |
AFFERENTE |
| RDG010 |
SFEROCITOSI EREDITARIA |
AFFERENTE |
| RDG010 |
TALASSEMIE |
AFFERENTE |
| RDG010 |
ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA |
SINONIMO |
| RDG010 |
PANCITOPENIA DI FANCONI |
SINONIMO |
| RDG020 |
DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
GRUPPO |
| RDG020 |
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE |
AFFERENTE |
| RDG020 |
DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI |
AFFERENTE |
| RDG020 |
EMOFILIA A |
AFFERENTE |
| RDG020 |
EMOFILIA B |
AFFERENTE |
| RDG020 |
VON WILLEBRAND, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RDG030 |
PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RDG030 |
BERNARD SOULIER, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RDG030 |
STORAGE POOL DEFICIENCY |
AFFERENTE |
| RDG030 |
TROMBOASTENIA |
AFFERENTE |
| RDG040 |
TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RDG040 |
IPOPLASIA MEGARIOCITICA IDIOPATICA |
AFFERENTE |
| RF0010 |
ALPERS , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RF0020 |
KEARNS-SAYRE, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0030 |
LEIGH , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RF0040 |
RETT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0050 |
ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA |
PATOLOGIA |
| RF0060 |
EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
PATOLOGIA |
| RF0070 |
MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO |
PATOLOGIA |
| RF0080 |
COREA DI HUNTINGTON |
PATOLOGIA |
| RF0090 |
DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA |
PATOLOGIA |
| RF0100 |
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
PATOLOGIA |
| RF0110 |
SCLEROSI LATERALE PRIMARIA |
PATOLOGIA |
| RF0120 |
ADRENOLEUCODISTROFIA |
PATOLOGIA |
| RF0120 |
SCHILDER, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RF0130 |
LENNOX GASTAUT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0140 |
WEST, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0150 |
NARCOLESSIA |
PATOLOGIA |
| RF0160 |
MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0170 |
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0170 |
PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
SINONIMO |
| RF0180 |
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE |
PATOLOGIA |
| RF0190 |
EATON-LAMBERT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0200 |
VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE |
PATOLOGIA |
| RF0200 |
COATS, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RF0200 |
CRISWICK-SCHEPENS, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RF0210 |
EALES , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RF0220 |
BEHR, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0230 |
CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH |
PATOLOGIA |
| RF0240 |
ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE |
PATOLOGIA |
| RF0250 |
EMERALOPIA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RF0260 |
OGUCHI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0270 |
COGAN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RF0280 |
CHERATOCONO |
PATOLOGIA |
| RF0290 |
CONGIUNTIVITE LIGNEA |
PATOLOGIA |
| RF0300 |
ATROFIA OTTICA DI LEBER |
PATOLOGIA |
| RF0300 |
NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA |
SINONIMO |
| RFG010 |
LEUCODISTROFIE |
GRUPPO |
| RFG010 |
ALEXANDER, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG010 |
CANAVAN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG010 |
KRABBE, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG010 |
LEUCODISTROFIA METACROMATICA |
AFFERENTE |
| RFG010 |
PELIZEUS-MERZBACHER, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG020 |
CEROIDO-LIPOFUSCINOSI |
GRUPPO |
| RFG020 |
BATTEN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG020 |
KUFS, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RFG030 |
GANGLIOSIDOSI |
GRUPPO |
| RFG040 |
SPINOCEREBELLARI, MALATTIE |
GRUPPO |
| RFG040 |
ATASSIA PERIODICA |
AFFERENTE |
| RFG040 |
ATASSIA TELEANGECTASICA |
AFFERENTE |
| RFG040 |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA |
AFFERENTE |
| RFG040 |
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE |
AFFERENTE |
| RFG040 |
FRIEDREICH, ATASSIA DI |
AFFERENTE |
| RFG040 |
FRIEDREICH-LIKE, ATASSIA |
AFFERENTE |
| RFG040 |
HOLMES, DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI |
AFFERENTE |
| RFG040 |
HUNT, DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI |
AFFERENTE |
| RFG040 |
MARIE, ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA D |
AFFERENTE |
| RFG040 |
MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RFG040 |
PARAPLEGIA SPASTICA EREDIATRIA |
AFFERENTE |
| RFG040 |
ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE |
SINONIMO |
| RFG040 |
ATROFIA CEREBELLO OLIVARE |
SINONIMO |
| RFG040 |
ATROFIA SPINODENTATA |
SINONIMO |
| RFG040 |
DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E |
SINONIMO |
| RFG040 |
LOUIS BAR, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RFG040 |
MARIE, DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI |
SINONIMO |
| RFG040 |
STRUMPEL-LORRAINE, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RFG050 |
ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
GRUPPO |
| RFG050 |
KENNEDY, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG050 |
KUGELBERG-WELANDER, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG050 |
WERDNIG-HOFFMAN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
NEUROPATIE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RFG060 |
CHARCOT MARIE TOOTH, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
DEJERINE SOTTAS, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE |
AFFERENTE |
| RFG060 |
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELIZZANTE |
AFFERENTE |
| RFG060 |
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA |
AFFERENTE |
| RFG060 |
NEUROPATIA TOMACULARE |
AFFERENTE |
| RFG060 |
REFSUM, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
ROUSSY-LEVY, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RFG060 |
ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE |
SINONIMO |
| RFG060 |
EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME |
SINONIMO |
| RFG060 |
NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III |
SINONIMO |
| RFG060 |
POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE |
SINONIMO |
| RFG070 |
MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RFG070 |
MIOPATIA CENTREAL CORE |
AFFERENTE |
| RFG070 |
MIOPATIA CENTRONUCLEARE |
AFFERENTE |
| RFG070 |
MIOPATIA DESMIN STORAGE |
AFFERENTE |
| RFG070 |
MIOPATIA NEMALINICA |
AFFERENTE |
| RFG080 |
DISTROFIE MUSCOLARI |
GRUPPO |
| RFG080 |
BECKER, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG080 |
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE |
AFFERENTE |
| RFG080 |
DUCHENNE, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG080 |
ERB, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG080 |
LANDOUZY-DEJERINE, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG090 |
DISTROFIE MIOTONICHE |
GRUPPO |
| RFG090 |
STEINERT, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG090 |
THOMSEN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG090 |
VON EULENBURG, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG100 |
PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE |
GRUPPO |
| RFG110 |
DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
GRUPPO |
| RFG110 |
BEST, DISTROFIA VITELLIFORME DI |
AFFERENTE |
| RFG110 |
DISTROFIA DEI CONI |
AFFERENTE |
| RFG110 |
DISTROFIA IALINA DELLA RETINA |
AFFERENTE |
| RFG110 |
DISTROFIA VITREO RETINICA |
AFFERENTE |
| RFG110 |
LEBER, AMAUROSI CONGENITA DI |
AFFERENTE |
| RFG110 |
RETINITE PIGMENTOSA |
AFFERENTE |
| RFG110 |
RETINITE PUNCTATA ALBESCENS |
AFFERENTE |
| RFG110 |
STARGARDT, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RFG110 |
DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA |
SINONIMO |
| RFG110 |
FUNDUS ALBIPUNCTATUS |
SINONIMO |
| RFG110 |
FUNDUS FLAVIMACULATUS |
SINONIMO |
| RFG110 |
GOLMAN-FAVRE, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RFG110 |
RETINOSCHISI GIOVANILE |
SINONIMO |
| RFG120 |
DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
GRUPPO |
| RFG130 |
DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
GRUPPO |
| RFG130 |
DEGENERAZIONE MARGINALE |
AFFERENTE |
| RFG130 |
DEGENERAZIONE NODULARE |
AFFERENTE |
| RFG130 |
DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN |
SINONIMO |
| RFG130 |
TERRIEN, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
GRUPPO |
| RFG140 |
COGAN, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG140 |
CORNEA GUTTATA |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE GRANULARE |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE MACULARE |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE |
AFFERENTE |
| RFG140 |
DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA |
AFFERENTE |
| RFG140 |
FUCHS, DISTROFIA ENDOTELIALE DI |
AFFERENTE |
| RFG140 |
MEESMAN, DISTROFIA DI |
AFFERENTE |
| RFG140 |
AMILOIDOSI CORNEALE |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE |
SINONIMO |
| RFG140 |
DISTROFIA LATTICE |
SINONIMO |
| RFG140 |
REIS-BUCKLER, DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI |
SINONIMO |
| RG0010 |
ENDOCARDITE REUMATICA |
PATOLOGIA |
| RG0020 |
POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
PATOLOGIA |
| RG0020 |
POLIARTERITE MICROSCOPICA |
SINONIMO |
| RG0030 |
POLIARTERITE NODOSA |
PATOLOGIA |
| RG0040 |
KAWASAKI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RG0050 |
CHURG-STRAUSS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RG0060 |
GOODPASTURE, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RG0070 |
WEGENER, GRANULOMATOSI DI |
PATOLOGIA |
| RG0080 |
ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
PATOLOGIA |
| RG0080 |
HORTON, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RG0090 |
TAKAYASU , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RG0100 |
TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA |
PATOLOGIA |
| RG0100 |
RENDU-OSLER-WEBER, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RG0110 |
BUDD-CHIARI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RGG010 |
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
GRUPPO |
| RGG010 |
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA |
AFFERENTE |
| RGG010 |
PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA |
AFFERENTE |
| RGG010 |
MOSCHOWITZ, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RI0010 |
ACALASIA |
PATOLOGIA |
| RI0020 |
GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE |
PATOLOGIA |
| RI0030 |
GASTROENTERITE EOSINOFILA |
PATOLOGIA |
| RI0040 |
PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE, SINDROME DA |
PATOLOGIA |
| RI0050 |
COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE |
PATOLOGIA |
| RI0060 |
SPRUE CELIACA |
PATOLOGIA |
| RI0070 |
INCLUSIONE DEI MICROVILLI , MALATTIA DA |
PATOLOGIA |
| RI0080 |
LINFANGECTASIA INTESTINALE |
PATOLOGIA |
| RJ0010 |
DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
PATOLOGIA |
| RJ0020 |
FIBROSI RETROPERITONEALE |
PATOLOGIA |
| RJ0030 |
CISTITE INTERSTIZIALE |
PATOLOGIA |
| RL0010 |
ERITROCHERATOLISI HIEMALIS |
PATOLOGIA |
| RL0020 |
DERMATITE ERPETIFORME |
PATOLOGIA |
| RL0030 |
PEMFIGO |
PATOLOGIA |
| RL0040 |
PEMFIGOIDE BOLLOSO |
PATOLOGIA |
| RL0050 |
PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
PATOLOGIA |
| RL0060 |
LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS |
PATOLOGIA |
| RM0010 |
DERMATOMIOSITE |
PATOLOGIA |
| RM0020 |
POLIMIOSITE |
PATOLOGIA |
| RM0030 |
CONNETTIVITE MISTA |
PATOLOGIA |
| RM0040 |
FASCITE EOSINOFILA |
PATOLOGIA |
| RM0050 |
FASCITE DIFFUSA |
PATOLOGIA |
| RM0060 |
POLICONDRITE |
PATOLOGIA |
| RMG010 |
CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE |
PATOLOGIA |
| RN0010 |
ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0020 |
MICROCEFALIA |
PATOLOGIA |
| RN0030 |
AGENESIA CEREBELLARE |
PATOLOGIA |
| RN0040 |
JOUBERT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0050 |
LISSENCEFALIA |
PATOLOGIA |
| RN0060 |
OLOPROSENCEFALIA |
PATOLOGIA |
| RN0070 |
CHIRAY FOIX, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0070 |
CHAVANY MARIE, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RN0070 |
NUCLEO ROSSO SUPERIORE, SINDROME DEL |
SINONIMO |
| RN0080 |
DISAUTONOMIA FAMILIARE |
PATOLOGIA |
| RN0080 |
RILEY-DAY, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0090 |
AXENFELD- RIEGER, ANOMALIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0100 |
PETER, ANOMALIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0110 |
ANIRIDIA |
PATOLOGIA |
| RN0120 |
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO |
PATOLOGIA |
| RN0130 |
MORNING GLORY, ANOMALIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0140 |
PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE |
PATOLOGIA |
| RN0150 |
BLUE RUBBER BLEB NEVUS |
PATOLOGIA |
| RN0160 |
ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA |
PATOLOGIA |
| RN0170 |
ATRESIA DEL DIGIUNO |
PATOLOGIA |
| RN0180 |
ATRESIA |
PATOLOGIA |
| RN0180 |
STENOSI DUODENALE |
PATOLOGIA |
| RN0190 |
ANO IMPERFORATO |
PATOLOGIA |
| RN0200 |
HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0210 |
ATRESIA BILIARE |
PATOLOGIA |
| RN0220 |
CAROLI , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0230 |
FEGATO POLICISTICO , MALATTIA DEL |
PATOLOGIA |
| RN0240 |
ERMAFRODITISMO VERO |
PATOLOGIA |
| RN0250 |
RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
PATOLOGIA |
| RN0260 |
FOCOMELIA |
PATOLOGIA |
| RN0270 |
SPRENGEL, DEFORMITA' DI |
PATOLOGIA |
| RN0280 |
ACRODISOSTOSI |
PATOLOGIA |
| RN0290 |
CAMPTODATTILIA FAMILIARE |
PATOLOGIA |
| RN0300 |
REGRESSIONE CAUDALE, SINDROME DA |
PATOLOGIA |
| RN0310 |
KLIPPEL-FEIL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0320 |
GASTROSCHISI |
PATOLOGIA |
| RN0330 |
EHLERS-DANLOS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0340 |
ADAMS-OLIVER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0350 |
COFFIN-LOWRY, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0360 |
COFFIN-SIRIS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0370 |
DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC), SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0380 |
FILIPPI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0390 |
CEFALOPOLISINDATTILIA |
PATOLOGIA |
| RN0390 |
GREIG, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0400 |
JACKSON-WEISS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0400 |
CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI |
SINONIMO |
| RN0410 |
JARCHO-LEVIN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0410 |
DISPLASIA SPONDILOCOSTALE |
SINONIMO |
| RN0420 |
PALLISTER-W, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0430 |
POLAND, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0440 |
SEQUENZA SIRENOMELICA |
PATOLOGIA |
| RN0450 |
CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0460 |
FEMORO-FACCIALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0470 |
OTO-PALATO-DIGITALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0480 |
TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0490 |
WEAVER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0500 |
CUTIS LAXA |
PATOLOGIA |
| RN0510 |
INCONTINENTIA PIGMENTI |
PATOLOGIA |
| RN0520 |
XERODERMA PIGMENTOSO |
PATOLOGIA |
| RN0530 |
CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA |
PATOLOGIA |
| RN0540 |
CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RN0550 |
DARIER , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RN0560 |
DISCHERATOSI CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RN0570 |
EPIDERMOLISI BOLLOSA |
PATOLOGIA |
| RN0580 |
ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA |
PATOLOGIA |
| RN0590 |
ERITROCHERATODERMIA VARIABILE |
PATOLOGIA |
| RN0600 |
IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA |
PATOLOGIA |
| RN0600 |
ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO |
SINONIMO |
| RN0610 |
IPOPLASIA FOCALE DERMICA |
PATOLOGIA |
| RN0620 |
PACHIDERMOPERIOSTOSI |
PATOLOGIA |
| RN0620 |
TOURAINE-SALENTE-GOLE', SINDROME DI |
SINONIMO |
| RN0630 |
PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
PATOLOGIA |
| RN0640 |
APLASIA CONGENITA DELLA CUTE |
PATOLOGIA |
| RN0650 |
PARRY-ROMBERG, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0650 |
ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA |
SINONIMO |
| RN0660 |
DOWN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0670 |
CRI DU CHAT , MALATTIA DEL |
PATOLOGIA |
| RN0680 |
TURNER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0690 |
KLINEFELTER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0700 |
WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0710 |
MELAS, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0710 |
MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS |
SINONIMO |
| RN0720 |
MERRF, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0720 |
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI |
SINONIMO |
| RN0730 |
SHORT, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0740 |
ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI |
PATOLOGIA |
| RN0740 |
IVEMARK, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0750 |
SCLEROSI TUBEROSA |
PATOLOGIA |
| RN0750 |
FACOMATOSI |
SINONIMO |
| RN0760 |
PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0770 |
STURGE-WEBER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0780 |
VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0790 |
AARSKOG, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0800 |
ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0810 |
BALLER-GEROLD, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0820 |
BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0830 |
BLOOM, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0840 |
BORJESON, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0850 |
CHARGE ASSOCIAZIONE |
PATOLOGIA |
| RN0860 |
DE MORSIER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0860 |
DISPLASIA SETTO-OTTICA |
SINONIMO |
| RN0870 |
DUBOWITZ, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0880 |
EEC, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN0880 |
ECTRODATTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-PALATOSCHISI |
SINONIMO |
| RN0890 |
FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0900 |
FRYNS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0910 |
GOLDENHAR, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0920 |
HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0930 |
HOLT-ORAM, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0940 |
KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA |
PATOLOGIA |
| RN0950 |
KARTAGENER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0960 |
MAFFUCCI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0970 |
MARSHALL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0980 |
MECKEL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN0990 |
MOEBIUS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1000 |
NAGER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1010 |
NOONAN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1020 |
OPITZ, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1030 |
PALLISTER- HALL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1040 |
PFEIFFER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1050 |
RIEGER, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1060 |
ROBERTS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1070 |
ROBINOW, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1080 |
RUSSELL-SILVER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1090 |
SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1100 |
SECKEL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1110 |
SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE |
PATOLOGIA |
| RN1110 |
PENA-SHOKEIR I, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RN1120 |
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1130 |
BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1140 |
BRANCHIO-OTO-RENALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1150 |
CARDIO-FACIO-CUTANEA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1160 |
OCULO-CEREBRO-CUTANEA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1170 |
PROTEO, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1180 |
TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1190 |
UNGHIA-ROTULA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1190 |
ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA |
SINONIMO |
| RN1200 |
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1210 |
SMITH-MAGENIS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1220 |
STICKLER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1230 |
SUMMIT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1240 |
TOWNES-BROCKS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1250 |
VACTERL ASSOCIAZIONE |
PATOLOGIA |
| RN1260 |
WILDERVANCK, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1270 |
WILLIAMS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1280 |
WINCHESTER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1290 |
WOLFRAM, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1300 |
ANGELMAN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1310 |
PRADER-WILLI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1320 |
MARFAN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1330 |
X FRAGILE, SINDROME DA |
PATOLOGIA |
| RN1340 |
AASE-SMITH, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1350 |
ALAGILLE, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1360 |
ALPORT, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1370 |
ALSTROM, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1380 |
BARDET-BIEDL, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1380 |
LAWRENCE-MOON , SINDROME DI |
SINONIMO |
| RN1390 |
CARPENTER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1400 |
COCKAYNE, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1410 |
CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1420 |
DE SANCTIS CACCHIONE , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RN1420 |
IDIOZIA XERODERMICA |
SINONIMO |
| RN1430 |
DENYS-DRASH, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1430 |
TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFROTISISMO |
SINONIMO |
| RN1440 |
DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE |
PATOLOGIA |
| RN1450 |
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RN1460 |
FRASER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1470 |
HAY-WELLS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1480 |
IPOMELANOSI DI ITO |
PATOLOGIA |
| RN1480 |
BLOCH-SULZBERGER, MALATTIA DI |
SINONIMO |
| RN1490 |
ISAACS, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1500 |
KID, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1500 |
CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA |
SINONIMO |
| RN1510 |
KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1520 |
LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1530 |
LEOPARD, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1540 |
LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1540 |
LEVY-HOLLISTER , SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1550 |
MARSHALL-SMITH, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1560 |
NEU-LAXOVA, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1570 |
NEUROACANTOCITOSI |
PATOLOGIA |
| RN1580 |
NORRIE , MALATTIA DI |
PATOLOGIA |
| RN1590 |
PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1600 |
PEARSON, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1610 |
POEMS, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1620 |
RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1630 |
ACROCALLOSA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1640 |
CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1640 |
PENA-SHOKEIR II, SINDROME DI |
SINONIMO |
| RN1650 |
NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL |
PATOLOGIA |
| RN1660 |
NEVO EPIDERMALE, SINDROME DEL |
PATOLOGIA |
| RN1670 |
PTERIGIO MULTIPLO, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1680 |
TRICO-DENTO-OSSEA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1690 |
TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RN1700 |
SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1710 |
TAY , SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1720 |
VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1730 |
WAGR, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1730 |
TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA- ANOMALIE GENITOURINIARIE - RITARDO MENTALE |
SINONIMO |
| RN1740 |
WALKER-WARBURG, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1750 |
WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RN1760 |
ZELLWEGER, SINDROME DI |
PATOLOGIA |
| RNG010 |
PSEUDOERMAFRODITISMI |
GRUPPO |
| RNG020 |
ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
GRUPPO |
| RNG030 |
ACROCEFALOSINDATTILIA |
GRUPPO |
| RNG030 |
APERT, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG030 |
GOODMAN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG040 |
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA |
GRUPPO |
| RNG040 |
C, SINDROME |
AFFERENTE |
| RNG040 |
CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA |
AFFERENTE |
| RNG040 |
CROUZON, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RNG040 |
DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE |
AFFERENTE |
| RNG040 |
DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE |
AFFERENTE |
| RNG040 |
DISPLASIA MAXILLONASALE |
AFFERENTE |
| RNG040 |
HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG040 |
PIERRE ROBIN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG040 |
TREACHER COLLINS, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG040 |
DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE |
SINONIMO |
| RNG050 |
CONDRODISTROFIE CONGENITE |
GRUPPO |
| RNG050 |
ACONDROGENOSI |
AFFERENTE |
| RNG050 |
ACONDROPLASIA |
AFFERENTE |
| RNG050 |
CAMPTOMELICA, SINDROME |
AFFERENTE |
| RNG050 |
DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA |
AFFERENTE |
| RNG050 |
DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE |
AFFERENTE |
| RNG050 |
ESOSTOSI MULTIPLA |
AFFERENTE |
| RNG050 |
KNIEST, DISPLASIA |
AFFERENTE |
| RNG050 |
DISPLASIA METATROPICA |
SINONIMO |
| RNG060 |
OSTEODISTROFIE CONGENITE |
GRUPPO |
| RNG060 |
CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISCONDROSTEOSI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISPLASIA FIBROSA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
ELLIS-VAN VREVELD, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
ENGELMANN, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
FAIRBANK, MALATTIA DI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
OSTEOCONDROPLASIA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
OSTEOGENESI IMPERFETTA |
AFFERENTE |
| RNG060 |
OSTEOPETROSI |
AFFERENTE |
| RNG060 |
DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA |
SINONIMO |
| RNG060 |
OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA |
SINONIMO |
| RNG070 |
ITTIOSI CONGENITE |
GRUPPO |
| RNG070 |
ITTIOSI CONGENITA |
AFFERENTE |
| RNG070 |
ITTIOSI HSTRIX, CURTH MACKLIN TYPE |
AFFERENTE |
| RNG070 |
ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA |
AFFERENTE |
| RNG070 |
ITTIOSI TIPO HARLEQUIN |
AFFERENTE |
| RNG070 |
ITTIOSI X-LINKED |
AFFERENTE |
| RNG070 |
NETHERTON, SINDROME DI |
AFFERENTE |
| RNG070 |
ERITRODERMIA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO |
SINONIMO |
| RNG080 |
ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA , SINDROMI DA |
GRUPPO |
| RNG090 |
DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA , SINDROMI DA |
GRUPPO |
| RNG100 |
ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
GRUPPO |
| RP0010 |
EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA |
PATOLOGIA |
| RP0020 |
FETALE DA ACIDO VALPROICO, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RP0030 |
FETALE DA IDANTOINA, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RP0040 |
ALCOLICA FETALE, SINDROME |
PATOLOGIA |
| RP0050 |
APNEA INFANTILE |
PATOLOGIA |
| RP0060 |
KERNITTERO |
PATOLOGIA |
| RP0070 |
FIBROSI EPATICA CONGENITA |
PATOLOGIA |
| RQ0010 |
GERSTMANN, SINDROME DI |
PATOLOGIA |